Embora haja opção de tratamento oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS), a gravidade da cardiopatia, na avaliação dela, exige atendimento ainda mais especializado e modernos equipamentos pós-operatórios.

“O pós-operatório é um grande desafio para o bebê, e a equipe médica, assim como a disponibilidade da ECMO, por exemplo, pode ser cruciais em casos de tamanha gravidade. Porém, este recurso não está presente nos hospitais públicos de Minas e, mesmo nos privados, é encontrado em somente dois serviços de Belo Horizonte”, explica.

“É uma cirurgia complexa, demorada, de peito aberto. Não é uma cirurgia do dia a dia. Há como fazer e não utilizar a ECMO? Há. Mas é um risco que não é válido enfrentar. A gente tem que oferecer o melhor”.

A especialista também explica que, passada a primeira cirurgia – normalmente feita nos primeiros 4 dias de vida, bebês com a síndrome tendem a fazer novo procedimento entre 4 e 6 meses. Por volta dos 4 anos, é feita uma terceira etapa.

“É uma cardiopatia grave, que não tem tratamento corretivo, mas etapas paliativas. Ao darmos o diagnóstico começamos uma corrida contra o tempo, para que tudo seja feito em tempo hábil para um melhor resultado cirúrgico. E não temos como falar exatamente quantas cirurgias serão necessárias ao longo da vida, devido à complexidade. E o sucesso de uma interfere no resultado da outra”.

Além de Maria Antônia, o casal Fernanda e Wilson têm também Maria Teresa, de 3 anos, e Maria Rita, de apenas 1 aninho, nenhuma delas com diagnóstico semelhante.

De acordo com a cardiologista pediátrica, em muitos casos não é possível identificar a causa do surgimento da doença. A SHCE pode estar associada a síndromes genéticas, porém, em sua maioria, são considerados idiopáticos, ou seja, de causa ainda desconhecida.

“A origem da maioria das cardiopatias congênitas ainda é muito incerta. Alguns casos podem ter relação com diabetes materno, com uso de medicações, mas, na maioria da vezes, não tem histórico nem justificativa. É pelo ecocardiograma fetal, o chamado ultrassom morfológico do coração - onde analisamos todas as estruturas cardíacas com detalhes, incluindo câmaras, valvas, veias e artérias - que a doença é identificada. É uma doença rara, que precisa de uma corrida contra o tempo para dar chances para a criança sobreviver”, explica.

Para Fernanda, o diagnóstico no momento certo tem permitido que a família se prepare não só financeiramente.

“Descobrimos através do exame [ecocardiograma fetal]. É com ele que estamos nos preparando financeiramente e psicologicamente para tudo que vai acontecer”.

Fonte: G-1 Zona da Mata